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domingo, 22 de octubre de 2017

El agua de colonia solidaria de Aldeas Infantiles SOS y Saphir Parfums



Según decía mi abuelo, llega la época del año en que mejor huelen las personas: Navidad y Reyes. El hombre lo decía, claro está, por aquello de que cuando no sabes qué regalar, perfume al canto. Este año, ése regalo socorrido puede también cubrir otro objetivo: la solidaridad.

Aldeas Infantiles SOS de España ha suscrito un convenio de colaboración con el GrupoSaphir Parfums que se materializará en dos ámbitos. El primero, denominado Constructor de Futuro, consistirá en la colaboración de la empresa de cosmética en la financiación de la Aldea y los Programas de Prevención de Zaragoza. El segundo, (y ahí es donde podemos colaborar todos) será la distribución de una fragancia especial para Aldeas Infantiles SOS.

Agua de colonia de Aldeas Infantiles SOS tiene un aroma fresco y familiar y un importe fijo de 0,50 euros de cada fragancia vendida se destinará a la protección de la infancia, objetivo principal de Aldeas. Se puede adquirir en perfumerías, supermercados y grandes superficies.


Recordemos que Aldeas Infantiles SOS, que fue galardonada en 2016 con el Premio Princesa de Asturias de la Concordia, es una organización internacional privada de ayuda a la infancia sin ánimo de lucro, interconfesional e independiente de cualquier orientación política, que fue fundada en Austria en 1949 y que cuenta con presencia activa en 134 países.

Su trabajo consiste en el desarrollo del niño hasta que llega a ser una persona perfectamente integrada en la sociedad. Ayuda a fortalecer a familias vulnerables para que puedan atender adecuadamente a sus hijos y protege a los niños que no disponen de ese cuidado parental a los que brinda un entorno familiar para que se sientan queridos y respetados.


Ya sabe: este año su regalo puede ser doble. 

miércoles, 29 de marzo de 2017

Los productos caducados de Wefood triunfan en Dinamarca



¿Saben cuántos de los alimentos producidos en el mundo se tiran a la basura? Pues según varios estudios publicados, aproximadamente ¡una tercera parte! Esto contrasta con los cerca de 800 millones de personas que se encuentran en una situación de pobreza extrema, sin nada que echarse a la boca o con los muchos millones que, sin riesgo a morir de inanición, no pueden pagar muchos de los productos que diariamente tiran los supermercados a la basura por no haberlos podido vender.

Otra pregunta, ¿cuántas veces ha visto colas en los contenedores donde tiran sus desperdicios los supermercados, echando incluso alguno de ellos lejía para que no los puedan recoger? Pues en otros países, lo solucionan de otra manera mucho más civilizada.


El 22 de febrero de 2016, la ONG danesa DanChurchAid y el Banco de Alimentos de Dinamarca crearon la cadena de supermercados Wefood, cuyo objetivo principal es vender productos caducados y con taras para concienciar a la sociedad sobre el desperdicio de alimentos. Tal ha sido su éxito que en apenas diez meses abrieron su segundo establecimiento, su idea ya ha dado la vuelta al mundo y muchas empresas han querido seguir el ejemplo de negocio solidario.

Wefood ofrece productos que otros supermercados y pequeñas tiendas no pueden vender por echárseles la fecha de caducidad encima, por llevar etiquetas erróneas o por tener el embalaje defectuoso, por poner sólo unos ejemplos. Los productos a la venta no son siempre los mismos, ya que dependen de las donaciones que les llegan día a día: pan, verduras, frutas, productos lácteos, carne y hasta periódicos que no se han vendido a lo largo de la mañana se pueden encontrar en sus estanterías con descuentos de entre un 30% y un 50%.


Pero no es un negocio solidario al uso porque, si bien todas las personas que trabajan en los supermercados son voluntarios (excepto el encargado de la tienda), la venta de sus productos rebajados no está restringida a personas con bajos ingresos, sino que puede comprar allí todo el mundo, sobre todo aquellos que se preocupan por el desperdicio de alimentos. El resultado de esta iniciativa y de otras muchas que se han sucedido en Dinamarca durante los últimos cinco años, es que los daneses han conseguido reducir el desperdicio de alimentos en un 25%. Algo en lo que sin duda influye la legislación danesa que, al contrario de lo que ocurre en otros muchos países, cataloga como adecuados para el consumo estos productos, y el apoyo del gobierno danés a estas iniciativas solidarias.


Mucho tenemos que aprender los españoles de estas iniciativas, desde el gobierno al último de los consumidores. ¿No han visto nunca en un supermercado español a un cliente montando un escándalo al empleado porque a un yogurt le faltaban dos días para caducar? Pues en Dinamarca todavía le queda mucha vida útil y, de seguro, no acabará como aquí en el contenedor de la esquina.
   

viernes, 3 de marzo de 2017

Un instituto de Alcoy construye y dona una caravana medicalizada a los refugiados de Grecia



Educación y solidaridad pueden ir juntas de la mano y el ejemplo perfecto es este: Juanavana, una caravana medicalizada que han puesto a punto alumnos del IES Cotes Baixes de Alcoy (Alicante)  con la colaboración del IES Tirant lo Blanc de Gandía (Valencia).

El reto comenzó el pasado mes de octubre partiendo de la donación de un particular, de ahí el nombre de la caravana. Pronto se empezaron a plantear ideas y decidieron adecuarla como espacio multifuncional de asistencia técnico-sanitaria para uso de profesionales sanitarios en los campamentos de refugiados sirios del norte de Grecia.

Con la colaboración de profesores y alumnos de los citados institutos y de numerosas empresas de la comarca, pronto se pusieron manos a la obra. Después de retirar todos los elementos del interior de la caravana, empezaron a empapelar y pintar las paredes interiores y el baño.  Al unísono, los Talleres de Madera y Mueble iniciaron la construcción de los elementos de amueblamiento interior. En el exterior, Automoción reparó los daños en la carrocería y repuso luces e intermitentes.

Posteriormente, Electricidad, Energía y Agua realizaron la instalación eléctrica requerida para la labor de una consulta médica a la vez que colocaron una placa solar. Mecanizado colaboró con la fabricación de diferentes estructuras y Comercio se encargó de la campaña de promoción del proyecto. Desde Gandía, los alumnos del IES Tirant lo Blanc construyeron un nuevo baúl para acoger un depósito de agua con mayores dimensiones que el original.


¿El resultado? Muchísimo aprendizaje práctico para los alumnos y una caravana multidisciplinar preparada para atender a mujeres embarazadas, con un espacio destinado a la limpieza personal que evite enfermedades e infecciones provocadas en duchas comunes, incorrectamente desinfectadas. Además, también servirá como consulta odontológica, con extracciones, limpiezas y tratamientos preventivos y como centro oftalmológico para los refugiados.

El destino de esta caravana solidaria será el norte de Grecia, donde dará servicio a dos campamentos que atienden a los refugiados del desastre político y humanitario causado por la guerra de Siria.


Fotografías obtenidas del periódico Pagina 66

miércoles, 5 de octubre de 2016

La historia de Javier, el primer Erasmus sordociego de Europa



La mayoría de las personas nos desmoralizamos ante la primera adversidad que se cruza en nuestro camino. Afortunadamente, no todo el mundo es igual. Les traemos la historia de superación de un joven que a base de esfuerzo, tesón y, porque no decirlo, inteligencia, está superando todas las zancadillas que le pone la vida.

Javier García Pajares es un joven de 25 años nacido en Plasencia. En plena adolescencia, a los 14 años, comenzaron a aparecer los síntomas de su enfermedad no diagnosticada. Los resultados de las audiometrías a las que se sometió eran normales, pero su incipiente sordera no tenía relación con el volumen; simplemente, había dejado de entender el significado de los sonidos. De la noche a la mañana, Javier se convirtió en el chico distraído de la casa y en el marginado en el colegio, sufriendo constantes acosos por parte de sus compañeros y profesores. Pronto se aisló, dedicando todo su tiempo al ordenador y a la consola de videojuegos.  

Pero las desgracias nunca llegan solas y a los 15 años deja de ver (apenas le quedan restos visuales en la zona periférica de los ojos que le permiten ver borroso) y sus problemas se agravan, dejando de asistir durante dos años al instituto.

Su vida cambió cuando decidió afiliarse a la Fundación ONCE: terminó el bachillerato y emprendió la aventura de una doble carrera –derecho y administración y dirección de empresas- convirtiéndose en un estudiante de sobresaliente en la Autónoma de Madrid.

Sin embargo, Javier no se detiene ante nada y al surgir la posibilidad de cursar parte de su sexto año de carrera en el extranjero, no lo dudó ni por un instante, convirtiéndose así en el primer Erasmus sordociego de Europa, trasladándose a principios de septiembre a Londres.


Lo  que para cualquiera sería un cambio brusco en sus vidas, para Javier lo es mucho más. El joven domina a la perfección el Braille, además del alfabeto dactilológico en la palma de la mano y mecanografía, pero vivir en Inglaterra era otra cosa y tenía la imperiosa necesidad de aprender inglés. ¡Y sin escuchar! No le fue nada mal y en tan solo 56 horas de clase alcanzó el nivel B2 europeo (intermedio alto). La profesora que le ayudó le enseñó sobre todo pronunciación ya que para Javier es muy importante poder hablar en inglés y que se le entienda.

Su día a día en la capital inglesa empieza en su habitación adaptada en la residencia de la Regent´s University London, universidad ubicada en el famoso parque del mismo nombre. Desde que llegó, ha paseado por los alrededores del parque y del campus, memorizando el camino al supermercado más cercano y al gimnasio. A los tres días de su llegada, se aventuró y decidió salir solo, sin su acompañante. Para comunicarse con alguien, le pedía que escribiese en letras mayúsculas con su dedo índice sobre la palma de su mano, para luego contestarles oralmente. Pronto paseó por Londres saboreando el tradicional fish and chips.



Según Lorena Gonzalo, sus “ojos y oídos” en Madrid, Javier es un “cabezón” que cuando se empeña en algo no lo suelta hasta que lo consigue. Sin duda, una buena ración de esa cabezonería nos haría falta a muchos, ¿no creen? 


martes, 22 de marzo de 2016

Conozca la Fundación Bertín Osborne



Es el hombre de moda. A sus 61 años, Bertín Osborne está en la cresta de la ola y lo está aprovechando. Su día a día es infernal: tan pronto está grabando algunos temas en el estudio como aparece en una gran superficie para promocionar sus productos de alimentación, sin olvidar sus compromisos publicitarios y sus trabajos artísticos. Pero este hombre parece que está viviendo una segunda juventud y puede con todo.

Sin duda, su programa de entrevistas “En tu casa o en la mía” es el culpable de que Bertín luzca ahora más brillante que nunca. Un programa diseñado a su medida en el que el cantante es a la vez personaje y presentador y que está batiendo récords de audiencia semana a semana.


Además, Bertín Osborne continúa, tras cuatro exitosos años, con Arévalo y su obra teatral “Dos caras duras en crisis” recorriendo toda España, con fechas confirmadas hasta dentro de un año. También está triunfando con su gira “Crooner”, en la que el cantante cuenta con una banda de 25 músicos y que alcanzará los 35 recitales en 2016. Ya ha alcanzado el disco de oro (50.000 copias vendidas), algo muy difícil en la actualidad.

Pero el negocio que más le ilusiona es el Bertín Osborne Selección (BOS), la marca de alimentación del cantante madrileño. Comercializan 80 productos, entre los que se encuentran ibéricos, quesos, vinos, verduras, gazpacho y su producto estrella, “los picos”. Y con una buena parte de los beneficios que obtiene en BOS sufraga la que denomina “su joya”: la Fundación Bertín Osborne.

La Fundación nació casi sin haberlo planeado;  padres de Kike, un niño que nació con parálisis cerebral, Bertín y Fabiola pronto se dieron cuenta de que su caso provocaba el interés de muchas familias por conocer qué tipo de técnicas, terapias y tratamientos estaban empleando con su hijo.

Los padres con niños afectados por parálisis cerebral desconocen cómo pueden ayudar a sus hijos y carecen de la esperanza que ofrecen los tratamientos actuales y de las oportunidades que pueden brindarles. Existen terapias alternativas y los padres son parte fundamental en el desarrollo del cerebro de sus hijos y de sus capacidades motoras, cognitivas y sensoriales.


Para conseguir todo esto, la fundación presta ayuda, asistencia y orientación al entorno familiar mediante el desarrollo de programas de atención temprana y, si es necesario, ayudas monetarias directas previa 
acreditación de la existencia de tal necesidad.  

La resignación no es una solución y así lo explican, a quienes requieren su ayuda, las seis personas que trabajan en la Fundación Bertín Osborne, capitaneadas por su esposa Fabiola.  

Una gran labor en la que todos podemos ayudar. Para hacerse socios de la Fundación o, simplemente, realizar una donación, pueden encontrar información en la página web de la Fundación Bertín Osborne.

Un 10 para nuestro artista preferido. Y para su mujer Fabiola, por supuesto. 


martes, 21 de julio de 2015

Oculistas solidarios y gratuitos en la Clínica Barraquer



Los españoles nos vanagloriamos de poseer uno de los mejores sistemas sanitarios del mundo. Sin embargo, existen algunas facetas de la salud pública que están muy mal cubiertas por los servicios de la Seguridad Social. Concretamente, nos referimos a la salud bucodental y a los problemas derivados de la visión que, salvo algunas curas básicas, están totalmente desprotegidos y sus costes corren a cargo de los ciudadanos. Unos costes, en muchas ocasiones, inasumibles.

En el primero de los casos, el referido a los problemas dentales, han surgido en los últimos años varias asociaciones y ONG´s que ofrecen los servicios propios de una consulta odontológica a precios reducidos y, en algunos casos, gratuitos. Forman la llamada “odontología solidaria”. Pueden encontrar información, con números de teléfono y direcciones en este enlace. 
Tras mucho buscar, hemos encontrado su contrapartida en el mundo de la oftalmología: la Clínica Barraquer. Les contamos la historia de este servicio solidario.


El dispensario de la Obra Social Barraquer nació de la idea de uno de los mejores oftalmólogos de la historia, el Profesor Ignacio Barraquer (1884-1865), de que ningún paciente fuera excluido de su consulta privada por razones económicas al abandonar su cargo en la sanidad pública. Hasta entonces, el prestigioso profesor visitaba y operaba por las mañanas en el Hospital de la Cruz Roja de Barcelona y las tardes las dedicaba a realizar la misma labor en su clínica de la Ronda de San Pedro.

En los años veinte decidió la construcción de un centro diseñado especialmente para la práctica asistencial y la docencia en oftalmología que vio la luz, una vez pasada la Guerra Civil, en 1941 en el, entonces apartado, barrio de San Gervasio.

Desde entonces, la mitad de la actividad de los facultativos del Centro de Oftalmología Barraquer se dedica al dispensario, ayudando con su labor a los pacientes más necesitados con unas tarifas muy reducidas en las consultas y gratuitas en caso de precisar cirugía.

En la actualidad, la Fundación Barraquer ofrece prevención y tratamientos oftalmológicos a personas en riesgo de exclusión social a quienes su situación no les permite ocuparse de su salud ocular. Para ello, existen convenios de colaboración firmados con la Generalitat, el Ayuntamiento de Barcelona, la Mesa de Entidades del tercer Sector, Cruz Roja y la Asociación Catalana de Municipios.


Los tratamientos realizados por la Fundación Barraquer empiezan por la prevención y la detección precoz de algunas patologías o complicaciones oftalmológicas, realización de las pruebas diagnósticas, tratamientos y cirugía si fuese necesario.    

Podrán acogerse a este programa aquellas personas que se encuentren en situación de pobreza o en riesgo de exclusión social, con especial atención a los niños y jóvenes con patologías oftalmológicas y muy escasos recursos económicos. Para ello, las administraciones firmantes del convenio de colaboración, en coordinación con los servicios sociales básicos, serán los encargados de valorar los casos susceptibles de participar en el programa. 

La Fundación Barraquer no se detiene ahí. Además, realiza expediciones a países en vías de desarrollo centradas, sobre todo, en combatir la catarata y en proporcionar gafas a niños que sin ellas no conseguirían escolarizarse. También ofrece becas de formación a personal cualificado de esos países para que puedan en el futuro extender la labor de la Fundación a sus propias zonas de origen. 

     
Y mención especial merece otra iniciativa solidaria del grupo: el banco de ojos. Entidad no lucrativa, fue fundada en 1962 por Ignacio y Joaquín Barraquer. Su objetivo consiste en concienciar a la sociedad a favor de la donación de las córneas, así como todo lo relacionado con los preparativos y distribución de tejido ocular para operaciones de trasplante de córnea e injertos de esclerótica. Como bien dicen, la sustitución de una córnea afectada por una sana, que permita de nuevo la visión, solo es posible gracias a la colaboración voluntaria y altruista de la ciudadanía. “Los ojos ni se compran ni se venden… sólo se dan”.


Pueden encontrar más información en la web de la Fundación Barraquer y en la de Banco de Ojos

sábado, 26 de abril de 2014

Murales solidarios en las tiendas de Mercadona



Seguro que cuando han visitado algunas tiendas de Mercadona se han quedado unos momentos contemplando los murales de cerámica que adornan las áreas de pescadería o carnicería del centro. Pues sepan que, aparte de decorar las tiendas, estos murales ayudan a diferentes asociaciones de discapacitados intelectuales de media España.


Todo surgió en el año 2010 con la apertura de una tienda en la calle Roger de Lauria de Valencia. En pleno montaje del establecimiento, se le planteó a la Fundación Roig Alfonso de la Comunidad Valenciana, dedicada a la formación y búsqueda de empleo de personas discapacitadas, que fabricaran un mural con la técnica del “trencadis” para decorar la sección de pescadería. La idea fue todo un éxito y  pronto se empezó a exportar al resto de las tiendas que la cadena tiene en toda España.


Creada por el gran Antonio Gaudí, esta técnica del trencadis, cuyo principal exponente es el Parque Güell de la ciudad de Barcelona, utiliza fragmentos rotos de cerámica unidos con argamasa, lo que permite obtener un efecto brillo y un fuerte cromatismo. Los trozos de cerámica son aportados por Pamesa Cerámica y en la elaboración del mural participan distintos centros especiales de empleo, centros ocupacionales y asociaciones que aglutinan más de 250 personas con discapacidad intelectual de toda España. Gracias a la creación de estos murales, estas personas con discapacidad tienen la posibilidad de trabajar y formarse en estas técnicas decorativas, al mismo tiempo que potencian sus capacidades de concentración y esfuerzo.

La próxima vez que los vea, les aseguro que los contemplaré con más cariño. ¿Y ustedes? 


viernes, 21 de marzo de 2014

Dentistas solidarios: más direcciones y teléfonos



La crisis económica continúa apretando y cada vez son más las personas que no pueden acudir a un odontólogo de pago (ya saben que la Seguridad Social apenas cubre los problemas bucodentales). Si usted tiene que acudir urgentemente a un dentista y no tiene los recursos económicos suficientes, no desespere: existe un grupo cada vez más numeroso de dentistas y estudiantes de odontología que ofrecen sus servicios de forma gratuita o a precio muy económico a las personas necesitadas.

Ya escribimos dos posts (aquí y aquí) en los que indicábamos las condiciones que debían reunir las personas que acudieran a estos centros y enumerábamos algunos de ellos. Ahora, la Fundación Odontología Solidaria amablemente nos ha remitido un listado actualizado de sus centros que les resumimos a continuación:

 - Granollers (Barcelona)
Avinguda del Parc, 9, 1º
08402 Granollers
Teléfono 93 879 42 60.
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: Rafa Montaña

- Madrid
María Teresa de León, 11
28051 Madrid
Teléfon: 91 534 68 29.
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: Mayte García Reguero

- Valencia
Balmes, 23, 2º
45001 Valencia
Teléfono: 96 315 46 09
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: Alba Gil


- SOPS Badalona (Barcelona)
Muntaner, s/n
08917 Badalona (Barcelona)
Teléfono 93 497 05 15
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: Rafa Montaña

- Zaragoza
Hospital San Juan de Dios
Paseo de Colón, 14
50006 Zaragoza
Teléfono: 976 27 16 60 (unidad bucodental)
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: Consuelo Tutor

- San Sebastián
Hospital Quirón Donostia
Parque Alcolea, 7 (Alto Egia)
20012 San Sebastián
Teléfono: 943 11 83 33
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: José Cruz Ruiz Villandiego

- A Coruña
Avenida de Cádiz, 15
15008 A Coruña
E-mail: comunicacion@odsolidaria.org
Responsable: Brais Andújar


Recuerden que antes de llamar o de personarse en estos centros, el primer paso que se debe dar es acudir al centro de salud que nos corresponda, exponer nuestro caso y que nos digan cual debe ser el tratamiento. Si este tratamiento no está financiado por la Seguridad Social, debemos preguntar en el mismo centro por los trabajadores sociales de guardia. Nos dirigiremos a ellos para explicarles lo que nos sucede y nuestras carencias económicas. Tras estudiar cada caso, si cumplimos los mínimos requisitos exigidos, nos derivarán a estas clínicas solidarias para que nos atiendan.

Es preferible que pregunten estos requisitos en los servicios sociales de su ayuntamiento o comunidad pero, a modo indicativo, lo normal es que acepten a personas sin recursos económicos suficientes para acudir a una clínica privada, que sean capaces de asumir la responsabilidad del tratamiento (adquisición de hábitos de higiene, asistencia y puntualidad a las citas) y que no sean adictos a cualquier tipo de drogas (alcohol, heroína, etc.) o que lleven menos de un año rehabilitados.

Aprovechamos la ocasión para solicitarles su colaboración. Sabemos que al igual que existen estos profesionales solidarios en el mundo de la odontología, también hay otros médicos y sanitarios (oculistas, pediatras, etc.) que ayudan desinteresadamente a las personas sin recursos que lo necesitan. Si ustedes les conocen, agradeceríamos que nos remitiesen sus nombres y direcciones para hacerlas públicas. Y también de otras profesiones: abogados, educadores, asesores, fontaneros, mecánicos… Entre todos podemos conseguir que este mundo sea un poco mejor.  

PD. Pueden encontrar información sobre oculistas (oftalmólogos) gratuitos y solidarios en este enlace. 

viernes, 7 de septiembre de 2012

El “proyecto Tutú”: Una poderosa sonrisa contra el cáncer

 
 
Alegrar la vida de los demás no es nada fácil. Y mucho menos si la persona a la que van dirigidos nuestros esfuerzos padece un cáncer de mama.
 
Bob Carey, fotógrafo estadounidense, quería aliviar el dolor que sufría su esposa desde el año 2003 y no se le ocurrió nada mejor que calzarse un tutú rosa y recorrer decenas de ciudades y parajes estadounidenses para fotografiarse sólo con el tutú. ¿Ridículo? Sin duda, pero ver a un hombre grande, barrigón y peludo ataviado con él incita a la risa y esto es precisamente lo que buscaba, que su mujer si riera con él: la mejor medicina para su enfermedad.
 
 
Desde entonces se ha fotografiado junto a una gran montaña rusa en la playa, en el Gran Cañón del Colorado, frente al Golden Gate en San Francisco, en el campo con las vacas, en medio de una ciudad nevada…
 
 
Decidió compartir sus fotografías con otros y las publicó en su web. Tras la buena acogida que han tenido, Bob ha decidido compilar todas estas hilarantes fotografías en un libro titulado “Ballerina” en el que también se pueden leer las historias “de un chico y su tul rosa”.
 
 
El libro se publicará este próximo mes de octubre y estará dedicado a las mujeres que luchan contra el cáncer de mama, a sus parientes y a los médicos que trabajan con ellas y todo lo que gane estará destinado a la lucha contra el cáncer.
 
 
Espera recaudar unos 75.000 dólares. En la mano de todos nosotros está conseguir que esa cifra sea mucho mayor.  
 
 

viernes, 17 de febrero de 2012

Demuestran que quimioterapia y radioterapia no perjudican al feto en el embarazo



El día en que supo que estaba embarazada fue el más feliz de su vida. No es que fuese mayor, pero no deseaba dejar pasar más tiempo para conseguirlo. Ése era el momento ideal. La vida le sonreía.

Todo se truncó aquel maldito día. La revisión ordinaria detectó algo imprevisto. Las primeras pruebas confirmaron lo que los médicos temían: el dichoso tumor era maligno.

¿Qué hacer? ¿Tratar el cáncer o esperar a que naciese el bebé? Las posibilidades de volver a quedarse embarazada eran prácticamente nulas; el tratamiento hacía el embarazo inviable y abortar significaba, lamentablemente, perder toda posibilidad de ser madre.

Decidió esperar. Hoy, Paola, está a punto de finalizar su etapa escolar. Lucía, mi prima, la observa con cariño desde el cielo.


Uno de cada mil embarazos se complica con la aparición de un cáncer. Una situación difícil en la que el médico y la paciente tienen que decidir qué es lo mejor para la madre y para el feto. Por desgracia, esa decisión siempre termina con la muerte de una de ellas. Pero esta situación puede que pronto pase a la historia. Un nuevo estudio publicado en la prestigiosa revista médica “The Lancet” desvela que la exposición prenatal a radioterapia, quimioterapia, revisiones y medicaciones no influye en el desarrollo del bebé.      

Un equipo dirigido por Frédéric Amant, del Instituto del Cáncer de Leuven (Bélgica), realizó un seguimiento de 70 niños (nacidos de 68 embarazos) cuyas madres habían sido tratadas contra el cáncer, durante un periodo medio de 2 años y, en algunos casos, hasta cumplidos los seis. Los resultados obtenidos demuestran que sus capacidades intelectuales y su salud cardiovascular no difieren del resto de la población infantil.

Entre la semana 14 y la 35, el tratamiento ideal para tratar el cáncer en una mujer embarazada es la quimioterapia. Pasada la semana 35 está contraindicado ya que existe el riesgo de que la mujer se ponga de parto de forma espontánea.


Los ginecólogos suelen desaconsejar el alumbramiento prematuro debido a los riesgos que tienen los bebés prematuros. Sin embargo, en los casos en que la madre debe medicarse contra el cáncer, no había más remedio que tomar esta decisión. A partir de ahora, todo esto puede cambiar.

Estamos ante una buena noticia pero no todo está hecho. Hacen falta muchos más estudios que confirmen las conclusiones de este estudio. La colaboración entre oncólogos, obstetras y pediatras será fundamental para ello.    

lunes, 5 de diciembre de 2011

La solidaridad de 39 familias logra el récord de 94 trasplantes en 3 días. Descubra cómo ser donante.



¡Ya era hora! Encontrar una buena noticia en los medios de comunicación españoles era como buscar una aguja en un pajar. Pero todo llega y hoy nos hemos encontrado con una noticia, no ya buena, sino excepcional.
Los pasados días 23, 24 y 25 de noviembre la sanidad española, más concretamente la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), consiguió entrar en el libro de los records al realizar la friolera de 94 trasplantes en tan sólo 72 horas.    

En total 42 hospitales de prácticamente todas las regiones españolas, 1.000 profesionales de la medicina, 10 aeropuertos (ocho civiles y dos militares), 12 aviones (con especial colaboración de varias compañías aéreas), el Estado Mayor del Aire, los servicios de emergencias y protección civil y, por encima de todo, la generosidad de 39 familias han conseguido este hito.


Los trasplantes efectuados fueron 48 de riñón, 23 de hígado, 8 de pulmón (4 de ellos bipulmonares y uno de doble pulmón y corazón), 6 de corazón, 3 de páncreas y uno de intestino. De los 39 donantes, dos eran extranjeros y, en esta ocasión, tan sólo dos habían fallecido en accidente de tráfico. 

La vida les ha cambiado a todos estos trasplantados, pero sobre todo a dos de ellos que estaban dentro de la denominada “urgencia cero”, o lo que es lo mismo, en el caso de no haber recibido un nuevo órgano en el plazo de 24-48 horas, habrían fallecido con total seguridad.  


Debemos sentirnos orgullosos de este nuevo récord que demuestra que la sanidad española funciona y en especial la Organización Nacional de Trasplantes. Ser líderes mundiales no es tarea fácil. Pero nada de esto sería posible sin la generosidad y el compromiso de los ciudadanos españoles.

Todos esperamos que el día de nuestra muerte sea lo más lejano posible; pero una vez muertos, ¿de qué nos sirven nuestros órganos? ¿Existe algo más hermoso que poder salvar vidas una vez perdida la nuestra?

No dejen la decisión en manos de sus familiares. No les hagan pasar tragos amargos en esos difíciles momentos. Háganse donantes.
Pueden solicitar la tarjeta de donante de varias formas:

- Llamando al teléfono de la ONT (24h) 902 300 224.

- Por correo electrónico a ont@mspsi.es 

- Por correo postal a Organización Nacional de Trasplantes, C/ Sinesio Delgado 6-8, Pabellón 3, 28029 Madrid.

- A través de la Oficina Virtual de la página web de la organización http://www.ont.es/portal/Paginas/SolicituddeTarjeta.aspx

Tan solo será necesario su nombre, apellidos y dirección postal donde quiere que se le envíe la tarjeta.


Ésta tarjeta de donante es testimonial y no tiene valor legal. Son los familiares del fallecido los que finalmente autorizan la donación. Por lo tanto, deberán comunicar a éstos su deseo de ser donante para que lo hagan tras su fallecimiento.

¡Ah! No se preocupen. Siempre están a tiempo de cambiar de opinión. Como la tarjeta no tiene valor legal, bastará con romperla y avisar a sus familiares de que ya no desea ser donante. Así de sencillo.

domingo, 6 de noviembre de 2011

La burocracia “se come” la mitad del presupuesto de cooperación al desarrollo español



Inmersos en plena campaña electoral, los diferentes partidos políticos han hecho saber a sus potenciales votantes los programas que, según ellos, llevaran a cabo si los españoles les otorgan su confianza.
Como en este blog tenemos un enorme respeto por nuestros lectores, no vamos a hacerles perder el tiempo desglosándoles unas propuestas que, como siempre, están repletas de buenas intenciones, falsas promesas y mucha demagogia. Si quieren conocerlas pueden acudir a las páginas web de cada uno de los partidos: allá ustedes.

De la única que queremos hacernos eco es de una propuesta del Partido Popular que promete que, en caso de llegar al poder, reducirá las partidas de cooperación internacional. Desde la formación liderada por Mariano Rajoy argumentan que tal y como está nuestro país, estas ayudas deben quedarse aquí; que tenemos muchos ciudadanos necesitados y que ya vendrán tiempos mejores que permitirán retomar esta labor solidaria. Como no podía ser de otra forma, el resto de partidos políticos han puesto el grito en el cielo ante esta medida.
Cabría pensar ante esta reacción que la política de cooperación exterior llevada a cabo durante estos años por el Gobierno del Partido Socialista era completamente la contraria. Es más, si sólo nos fijamos en las abultadas partidas presupuestarias destinadas a estos fines, podríamos llegar a pensar que así era, pero, ¿dónde iba a parar realmente todo ese dinero?     


Existen numerosas agencias y organismos encargados de esta labor, pero pondremos como ejemplo las cuentas anuales correspondientes al ejercicio 2010 publicadas recientemente por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID).

De un presupuesto total de 963 millones de euros, 54 millones se destinaron a pagar los gastos de los 1.015 empleados de la agencia (369 funcionarios y 646 laborales), así como a los altos cargos de la presidencia, la secretaría general y las cuatro direcciones generales con que cuenta la entidad. Hay otra partida todavía más elevada: 69 millones de euros que se consumieron en gastos corrientes necesarios para el funcionamiento de la Agencia. Por tanto, el total de sueldos y gastos asociados de la AECID sumaron el año pasado 123 millones de euros, curiosamente la misma cantidad que la destinada a ayuda alimentaria y humanitaria para las zonas más necesitadas del Tercer Mundo (123 millones). Gastaron lo mismo en burocracia que paliando el hambre en los países más pobres; todo un ejemplo de buena gestión.


Pero los gastos, podríamos denominar “superfluos”, no terminan ahí. Durante el año 2010 se realizaron 355 cursos que nos costaron a todos los españoles 30 millones de euros (la partida de ayuda alimentaria para los países que padecen hambrunas fue de 22 millones) y 27 seminarios organizados por la AECID con un coste de 6 millones.

Otras partidas importantes fueron las que se destinaron a la publicación de 105 libros por valor de 1,2 millones o a la compra de 38.200 libros y revistas cuyo montante ascendió a casi 2 millones de euros.


¿En esto consiste la “cooperación al desarrollo”? ¿Desarrollo de quien? Queda claro con estas cifras: de los propios gobernantes que, enmascarándolo de solidaridad, enchufan a cientos de amiguetes (con sueldos de escándalo) para que se peguen la vida padre asistiendo a cursos y seminarios “todo incluido” a la vez que financian la publicación de las obras de otros “intelectuales afines” y compran todo lo que les ofrezca el grupo de comunicación “de cabecera” que todos conocemos.

Pues miren, estoy de acuerdo con la propuesta del PP: que todo lo que se llevan estos caraduras, se reparta entre todos los españoles.


lunes, 5 de septiembre de 2011

Kukuxumusu y Jon Sistiaga crean camisetas a favor de los albinos de África



En menos de tres años, 70 personas albinas, de una población que ronda las 200.000, han sido asesinadas o mutiladas en Tanzania. ¿El motivo?  La absurda superstición tribal que dice que mutilar a un albino (utilizando sus órganos en conjuros de magia negra) trae buena suerte o que violar a una mujer albina cura enfermedades como el SIDA.


La marca de ropa Kukuxumusu y el reportero Jon Sistiaga se han unido para luchar contra esta injusticia que sufren los albinos en Tanzania. Para ello, han  diseñado una serie camisetas bajo el nombre ReportT-shirts en las que mediante los dibujos típicos de esta conocida marca de ropa quieren sensibilizar a la sociedad ante el drama que sufren estas personas en uno de los países más pobres de la tierra.

Este lanzamiento forma parte del proyecto “África albina” y coincide con el estreno de Los blancos de la ira, el reportaje de Jon Sistiaga sobre la situación de la población albina en Tanzania que se emitirá en Canal + el próximo 14 de septiembre a las 21.00 horas. 

El reportero grabó este reportaje ataviado con una de estas camisetas y los propios protagonistas se sintieron reflejados en ella, en un sentimiento mezcla de rabia e impotencia, pero también de esperanza.


La camiseta se puede adquirir "exclusivamente" en la tienda 'on line' de Kukuxumusu por 25 euros y por cada unidad vendida, se destinarán cinco euros a la Organización No Gubernamental (ONG) Reporteros Sin Fronteras.

No es la primera vez que Kukuxumusu colabora en causas humanitarias. Todavía se pueden adquirir en su tienda camisetas en homenaje al pueblo de Fukushima devastado por el terremoto, tsunami y posterior alerta nuclear del pasado mes de marzo.             


jueves, 19 de mayo de 2011

Con 20 toneladas de tapones de plástico, Iker podrá ponerse en pie (correo electrónico)



Tiene 15 años y, a pesar de ser de Bilbao, ya sabe lo dura que es la vida. Iker ha tenido que aprender a convivir con una enfermedad de las denominadas raras, atrofia muscular espinal, que le obliga a permanecer atado a una silla de ruedas durante todo el día.

Sin embargo, existe un sofisticado aparato ortopédico que le permitiría ponerse de pie, al menos, durante unas horas al día y con ello, se podrían seguir desarrollando sus órganos vitales con normalidad. ¿El problema? Pues que el bipedestador, que así se llama el ingenio, tiene un precio prohibitivo para una familia que a duras penas llega a fin de mes: 8.000 euros.



Personalmente, me parece increíble que la sanidad pública española no contemple sufragar la compra de estos aparatos, sobre todo tratándose de casos como éste: el de un chaval de 15 años, procedente de una familia humilde, que puede quedar marcado de por vida al no desarrollarse bien su cuerpo si no dispone de este aparato ortopédico. ¡Con el dinero que se malgasta en este país!

Lejos de resignarse, Susana Jato y José Antonio Gutiérrez, padres de Iker, se han lanzado a la calle en busca de soluciones y han copiado la exitosa idea de otro joven de Lekeitio, Ronan: recoger y reciclar tapones de plástico. La empresa Bilboplastic les ha prometido que si les entregan 20 toneladas de tapones, les pagarán los 8.000 euros que necesitan (espero que con la publicidad que les estamos haciendo entre todos, les hagan una rebaja).

Carrito de la compra en mano, Susana se dedica diariamente a recoger los tapones de los supermercados, tiendas, bares, restaurantes, colegios… donde haga falta ir, allí está Susana. Saben que la tarea es ardua y, por ello, no se han marcado ninguna fecha para conseguirlo.

Pero no están solos: vecinos y amigos les están ayudando a recolectar esta tremenda cantidad de tapones, en los supermercados Erkoreka se han instalado pequeños contenedores y, ahora que se está empezando a correr la voz, empiezan a llegarles donaciones de los sitios más variados de España como Bilbao, Madrid o Sevilla. Además, el próximo 28 de mayo la familia ha organizado un almuerzo benéfico para recaudar fondos.     

Desconocemos si disponen de alguna cuenta bancaria donde poder realizar donaciones, aunque si sabemos que la familia pertenece a la Asociación Bene que agrupa a familias y afectados de enfermedades neuromusculares de Vizcaya y que el correo electrónico para ponerse en contacto con la familia del chaval es colaboraconiker@yahoo.es

lunes, 18 de abril de 2011

Regalos solidarios para la boda real del Príncipe Guillermo y Kate Middleton



Pocos serán los que no hayan oído hablar de la denominada “boda del año”, a celebrar el próximo día 29 de abril entre el príncipe Guillermo de Inglaterra y Kate Middleton.

No se preocupen, pueden continuar leyendo el post porque desde aquí no vamos a darles los detalles del viaje de novios ni a enumerarles la lista de asistentes ni a hacer elucubraciones sobre cómo será el vestido de la novia. Para eso ya existen miles de webs que les pueden tener al tanto de las últimas novedades. Lo que queremos destacar aquí es un detalle sobre la boda que nos ha llamado la atención y que ojalá sirva de ejemplo para que muchos otros “ricos y famosos” hagan lo mismo cuando decidan pasar por el altar (o por el juzgado, que nos es indiferente): destinar todos los obsequios que quieran realizar los invitados a obras sociales.


Kate y Guillermo han optado por apadrinar cinco causas sociales y pedir a aquellos que deseen festejar su enlace con un obsequio, que realicen un donativo a una de esas áreas solidarias o a todas, si no se deciden por una concreta. Un total de 26 organizaciones sin ánimo de lucro serán las beneficiarias de este acto de generosidad. Y para facilitar la labor, las donaciones pueden hacerse en cinco monedas diferentes a través de la página web de la boda, por teléfono o con un sms. No valen excusas para no hacerlo.

La lista de ONG se divide en cinco áreas:

- Ayuda y atención en el hogar:

Berkshire Community Foundation, Scottish Community Foundation ACT (Association for Children's Palliative Care) y Youth Access. Estas ONG se dedican a poner en contacto a los donantes con las asociaciones que precisen dinero para mejorar la vida en sus comunidades, a mejorar la vida de niños  con enfermedades terminales y de sus familiares y a asesorar y orientar a los más jóvenes en sus dudas diarias.  

- Conservación para futuras generaciones:

Sociedadzoológica de Londres y Earthwatch. Su misión es preservar la vida de animales salvajes como el elefante africano y asiático, el rinoceronte negro y el de un solo cuerno y los tigres de Sumatra, indio y de Amur, y a ofrecer una experiencia científica a todo aquel que esté dispuesto a colaborar en el mantenimiento de la naturaleza.

- Apoyo a miembros de las fuerzas armadas y a sus familias:

Combat Stress, The Royal Flying Doctor Service of Australia,  The Canadian Coast Guard Auxiliary,  Army Widows' Association,  Cruse Bereavement Care, The Household Cavalry, The  Royal Air Force y The Irish Guards. Todas estas ONG intentan recuperar la vida de los ex combatientes o la de sus parejas en caso de muerte, ofrecer asistencia médica de urgencia en lugares remotos y obtener fondos destinados a la atención de la salud mental de los veteranos, asistir a los enfermos y ayudar a sus familiares.


- Cambiando vidas a través del arte y el deporte:

Dance United: Lives Transformed Through Dance, Ocean Youth Trust UK, Greenhouse Charity,  Oily Cart Company,  PeacePlayers International-Northern Ireland. Asociaciones dedicadas a la recuperación de niños y jóvenes marginales o discapacitados, ya sea a través de la danza, el baloncesto, actividades multisensoriales o barcos escuela.

- Niños desarrollando su potencial:

Into University,  Keyfund,  Beatbullying, A National Voice,  Venture Trust. ONG que ofrecen oportunidades a los niños de los barrios marginales, que ayudan a los jóvenes a sacar adelante sus propios proyectos, que previenen los malos tratos o el acoso escolar, etc.

Salvo error u omisión, estas son las 26 ONG que se verán beneficiadas de las donaciones que realicen las personas que quieran efectuar un regalo a la joven pareja real.


Lo dicho al principio: esperamos que cunda el ejemplo y que sean muchas las parejas (famosas o no) que, gracias a disfrutar de una economía desahogada que se lo permita, realicen este acto de solidaridad. Un gran recuerdo de boda.

Y me quedo con una duda: ¿Cuanto dinero será el adecuado para regalar en una “boda real” como esta? Supongo que más de un invitado se estará haciendo esta misma pregunta.