1.000 solicitantes para 23.000 vacantes; el PER andaluz y la fresa de Huelva

Sabido es por todos que la comunidad andaluza lleva décadas ostentando el dudoso honor de ser la autonomía con una mayor tasa de paro, sólo superada en ocasiones por Extremadura o Canarias. Sería de suponer que, ante una oferta de 23.000 puestos de trabajo, aunque sean temporales, la avalancha de inscritos superase todas las expectativas. Pues no. Sólo 970 personas se han inscrito. ¿Cómo es posible?

El Servicio Andaluz de Empleo (SAE) lanzó una campaña para captar mano de obra para la recogida de la fresa en Huelva. Concretamente, se necesitaban 23.000 trabajadores, más del doble que el año anterior. A pesar tener un 25% de paro y que la campaña supone el mayor acicate laboral del año en varias comarcas, los parados apuntados apenas han llegado a los 970, el 4,2% de todos los desempleados.

¿Solución? Sencilla. Asociaciones y organizaciones agrarias se han desplazado a Marruecos para conseguir que vuelvan este año las 11.500 temporeras que ya vinieron el año pasado y seleccionar a 7.500 nuevas empleadas.

El trabajo puede ser duro, el periodo demasiado corto y las condiciones económicas no muy favorables, pero, si usted estuviese en el paro y tuviera que alimentar a su familia sin ningún otro empleo en perspectiva, ¿lo aceptaría? Pues en Andalucía no y la culpa la tiene, mal que les pese, el subsidio agrario, más conocido como PER.

Para beneficiarse del PER es necesario haber realizado un mínimo de 35 jornadas en los 12 meses anteriores a la solicitud, estar desempleado e inscrito en el censo del Sistema Especial Agrario de la Seguridad Social y no superar las rentas familiares 2 veces el SMI para unidades familiares de dos miembros o 4 veces el SMI si es de cinco a más miembros

Las cuantías oscilan según la edad y las responsabilidades familiares que tenga el interesado. A modo de ejemplo, un joven de 25 años cobrará durante seis meses y una persona con más de 52 años, doce meses a razón de unos 430 euros mensuales. Muy poco realmente, pero si tenemos en cuenta que hay unidades familiares en las que cobra el PER la madre, el padre y dos de sus hijos, la cantidad percibida por quedarse en casa sobrepasa los 1.700 euros por haber trabajado (o por tener firmadas las peonadas) 35 días en todo un año. ¿Recoger fresas? Que lo haga otro.

Esta prestación (justa en su día) que se instauró hace décadas para paliar las necesidades de trabajadores que sólo encontraban trabajo como temporeros en el campo durante algunos meses al año, ha desembocado con el paso de los años en un caladero de votos cautivos para el partido que ha gobernado en Andalucía durante 40 años. Así les va.

PD. Por culpa de estas prácticas, muchos españoles tildan a los andaluces como vagos. Nada más lejos de la realidad. Y si logran que alguien les conduzca por el buen camino, pronto se demostrará.

¿Por qué algunos taxis y VTC llevan la matrícula azul?

Los taxis y los VTC (vehículos de transporte con conductor) han estado apareciendo, desgraciadamente, en las últimas semanas a todas horas en los medios de comunicación. Huelgas, boicots, agresiones, cortes de carreteras… toda una serie de acciones de protesta encaminadas a perpetuar el monopolio del taxi dando la espalda a las nuevas tecnologías y al progreso.

Seguramente, muchos de ustedes al ver las imágenes se habrán fijado en un detalle: muchos de los vehículos que aparecían llevaban la matrícula trasera de color azul. ¿Qué significa y por qué algunos la llevan y otros no? Todo es legal y pronto las llevarán todos. Nos explicamos.

El 31 de julio de 2018 se publicó en el BOE la orden ministerial PCI/810/2918 en la que consta que todos los taxis nuevos en España, sin excepción, deben llevar una matrícula especial de color azul con los caracteres en blanco, en la parte trasera, dejando la matrícula de la parte delantera como hasta ahora.

Debido a ello, desde agosto del año pasado, todos los vehículos de Servicio Público que disponen de la licencia, están recibiendo las nuevas matrículas especiales. Los taxis o VTC que no se hayan matriculado desde entonces, tienen de plazo un año para cambiarlas.

El motivo es muy sencillo: evitar el intrusismo en el sector. En 2016 se aprobó una proposición no de ley que promulgaba una serie de medidas ante el incremento del intrusismo y la piratería en el transporte público de vehículos de hasta nueve plazas. Con las nuevas placas azules, se persigue diferenciar a los taxis y los VTC del resto de coches, habiendo más fácil su identificación por parte de los clientes. Y de la policía, supongo.

SI ya se arriesgaban anteriormente recogiendo usuarios sin licencia, ¿cuánto tardarán los piratas en copiar las matrículas azules para pasar inadvertidos?

Solo un 3% del presupuesto llega a las maltratadas andaluzas. De esto se queja VOX

No hace falta que les comente el revuelo que causaron, tras las elecciones andaluzas, las manifestaciones de los dirigentes de VOX cuando criticaron la Ley de Violencia de Género exigiendo cambios para dar su apoyo al nuevo gobierno de PP y C´s. Los tacharon de machistas, de retrógrados, de franquistas… pero, realmente, ¿cuáles eran los puntos en los que estaban en desacuerdo?

Desde la web “ser hombre no es delito” han desgranado las partidas presupuestarias del Instituto Andaluz de la Mujer (IAM) que la Junta de Andalucía publica en su web. Los números, como poco, sonrojan.

Dependiente de la Consejería de Igualdad y Políticas Sociales, el Instituto Andaluz de la Mujer es el órgano que se encarga de repartir subvenciones a Asociaciones y Federaciones de mujeres para la realización de proyectos que fomenten la participación social de las mujeres y la promoción de la “igualdad de género”. Palabras preciosas que se quedan en nada cuando se averigua que de los casi 43 millones con que cuentan de presupuesto, a las víctimas apenas les llega un millón doscientos mil euros, el 2,8% del presupuesto. ¿El resto?  Burocracia, gastos corrientes y subvenciones a más de 2.300 entes con 270.000 mujeres asociadas.

Unos 22 millones se van en sueldos y gastos corrientes de la propia entidad (alquileres, mantenimiento, facturas…), un millón se gasta en inversiones reales, que incrementan su patrimonio y los 20 millones restantes a transferencias de capital (subvenciones y ayudas).

Desglosemos las transferencias de capital:

- 1,6 millones a las universidades andaluzas para “actuaciones en materia de género”. Por supuesto, al igual que con las siguientes partidas, no se especifica cuales son esas actuaciones.

- 8,5 millones a ayuntamientos para “centros de información municipales”.

- 90.000 euros al Ayuntamiento de Sevilla para “atención general”.

- 3 millones para “potenciación del asociacionismo de mujeres”.

- 400.000 euros para “programas de atención social a las mujeres”.

- 300.000 euros para “ayudas económicas a mujeres víctimas de violencia de género”.

- 200.000 euros para “atención integral a mujeres inmigrantes”.

- 700.000 euros para “atención a la prostitución y tráfico sexual”.

- 140.000 euros para UGT y CCOO para “defensa legal en materia de igualdad entre hombres y mujeres”.

- 200.000 euros para el mismo motivo, pero sin identificar destinatario.

- 900.000 euros sin destino concreto.

Y a través de las delegaciones provinciales y territoriales:

- 360.000 euros en “ayudas económicas a mujeres víctimas”.

- 190.000 euros en “atención psicológica a mujeres víctimas”.

- 102.000 euros para “atención integral a mujeres víctimas”

- 254.000 en “atención especializada a menores expuestos a violencia de género”.

Comprobado el desglose, apenas 1.200.000 euros llegan directamente a las víctimas de la violencia de género.

Lo que más me llama la atención es que una buena parte de los 20 millones en transferencias de capital se utiliza para pagar a psicólogos, abogados, asistentes sociales, formadores… ¿a qué se dedican los empleados del IAM que cobran 22 millones en sueldos si estas labores ya las hacen otros? ¿a rellenar papeles?

La realidad es otra. Con ese dinero se pagan los sueldos de familiares y amigos, favores políticos y estómagos agradecidos que no dudan en salir a la calle para apoyar al que les paga sus buenos sueldos sin pegar un palo al agua.

Por supuesto que nos parece deleznable la violencia machista (al igual que cualquier otro tipo de violencia). Pero con la actual Ley de Violencia de Género, a pesar del tiempo que lleva en vigor, no se ha conseguido ninguno de los objetivos que se fijaron: continuamos con una mujer muerta por semana, las víctimas se sienten igual de amenazadas por sus verdugos, las órdenes de alejamiento se vulneran sin ninguna consecuencia y la sociedad continúa sin concienciarse del drama que se vive en muchas casas. Lo que sí ha logrado es que miles de enchufados, afines al partido en el poder, vivan del cuento.  

VOX entró como elefante en cacharrería pidiendo la derogación de la Ley de Violencia de Género. No queremos que la deroguen; exigimos que la modifiquen. Queremos más educación, más dureza con los agresores, más rapidez en los juicios, un trabajo digno para las maltratadas (si no lo tienen), más protección a las víctimas, más policías especializados en las calles… y menos enchufados en las oficinas.

Fundación Ambulancia del Último Deseo. Solidaridad a diario

Acabamos de pasar una época, la navideña, llena de paz, de solidaridad, de buenos deseos y de palabras aun mejores. Y pasados los Reyes Magos, ¿qué queda de todo eso? Nada. O si me apuran, una décima parte. Nos olvidamos de los más necesitados, de las personas sin recursos, de los niños pobres o de los discapacitados apenas nos deshacemos de los envoltorios de los regalos y guardamos las figuritas del Belén. Por eso, encontrar un ejemplo de solidaridad como el que les traemos hoy a este blog nos llena de felicidad. Solidaridad para todo el año.

La noticia aparecía en la edición digital del periódico El Mundo. Cuatro sanitarios murcianos llevan cinco meses concediendo un último deseo a enfermos terminales. Manuel Pardo, Carolina Cánovas y Manuel Salas, desde el servicio de urgencias del 061 y Laura Juguera, desde la UCI del Hospital Virgen de la Arrixaca, han puesto en marcha la Fundación Ambulancia del Último Deseo, cuyo objetivo es conseguir una última alegría a quien está a punto de dejarnos. Y ya han conseguido que 125 voluntarios les ayuden por toda España.

El primer deseo fue a parar a Madrid, a la pequeña Lucía, una niña de 9 años con un tumor que ya le había provocado la ceguera. Sus padres contactaron vía Facebook (que también sirve para cosas buenas) con la Fundación. Su deseo consistía en conocer a la cantante y actriz Angie y a la también cantante y compositora Cris Méndez. Accedieron gustosas y acudieron a su casa en días diferentes, consiguiendo una sonrisa a la pequeña. Desgraciadamente, Lucía falleció un mes después.

Un mes más tarde, la madrileña Zoila, de 38 años e ingresada con cáncer en un hospital, les llamó para poder visitar a su madre Rafaela, de 70 años, también enferma de cáncer en Barcelona. Los sanitarios murcianos consiguieron una ambulancia y la llevaron a la ciudad condal, donde también le consiguieron otro deseo: poder ir a la playa. En septiembre, fue la madre quien quiso volver a ver a su hija, ya en cuidados paliativos y también lo consiguió. Zoila falleció en noviembre.

Los últimos deseos no paran de llegar a la Fundación, como en el caso de Ana, una murciana de 79 años que, pese a vivir a 40 kilómetros de la costa, nunca había pisado la playa. Le consiguieron una ambulancia y lograron que la mujer se diera un chapuzón con una silla adaptada. Ana estaba radiante tras el baño y el helado que tomaron en un chiringuito.

También el de María, de 72 años, que quería despedirse de los vecinos de su pueblo; el de Antonio, de 66, que pudo rezar en el santuario de la Virgen de la Fuensanta; el de Julio, de 96 años, que quería llegar hasta su pueblo para despedirse de sus hermanos; el de Fabri, niño ecuatoriano de 5 años que quería pasar las navidades en su país y con la ayuda de Iberia lo consiguió o el de Iñaki, de Barakaldo con 77 años, que tiene cáncer de colon, una lesión medular que le impide caminar y alzhéimer. Sus mejores recuerdos (y los más nítidos) son los de su juventud y por eso quiso visitar el santuario de la Virgen de Uribe y contemplar por última vez el mar desde la playa de La Arena.

A Iñaki le acompañaron su hija y su mujer. Desde la Fundación intentan que esos últimos deseos se hagan con la familia y amigos para que el paciente pueda disfrutarlos con las personas que más quiere.

Aunque la iniciativa es pionera en España, la idea comenzó hace 12 años en Rotterdam (Holanda) cuando un conductor de ambulancias (Kees Veldboer) atendió la petición de un anciano marinero que tenía una enfermedad terminal. Mientras esperaban el traslado a otro hospital, el marinero le pidió ir al puerto donde había trabajado toda su vida y navegar por última vez en un bote. Tras pedir permiso a su jefe, el sanitario movilizó a medio puerto de Rotterdam y cumplió el deseo del anciano. Tras doce años y con 230 voluntarios, ya han concedido más de 8.000 últimos deseos.

Los cuatro sanitarios murcianos ya montaron hace dos años el Proyecto Hurge, destinado a la humanización y mejora de los servicios de Urgencias en los hospitales. A raíz de unas conferencias que habían organizado, conocieron al sanitario holandés y decidieron “importar” la idea. 

Para llevarla a cabo han contado con la ayuda de la Consejería de Salud de Murcia y con la Administración Pública que les prestan una ambulancia. Ahora buscan la ayuda de empresas y asociaciones para crear una red de ambulancias por toda España para poder ayudar a más gente, con mayor rapidez y que no les vuelva a ocurrir lo que más temen: que el paciente muera antes de cumplir su deseo.

No hace falta esperar a la Navidad para ser solidarios. Cualquier día se puede realizar una buena acción y ayudar a que las personas que lo necesitan tengan una alegría. Aunque sea la última. Estos cuatro héroes murcianos (y los 125 voluntarios de toda España) nos lo demuestran día a día. Enhorabuena.

Aunque no pertenezcamos al mundo sanitario, todos podemos colaborar en este proyecto. Se pueden realizar donaciones en este enlace.

Amamanta.me reaviva la polémica de la lactancia para adultos

En una época en la que el feminismo está más en boga que nunca y en la que la sociedad parece haberse vuelto más ñoña y conservadora con todo lo relacionado con el mundo del sexo, surge en Perú una web, amamanta.me, que amenaza con reavivar una polémica con muchos siglos de vida: la lactancia para adultos.

De todos es sabido que la leche materna es el alimento ideal para los recién nacidos gracias al alto contenido en nutrientes que proporciona y a la gran concentración de anticuerpos que posee, cualidad que protege a los lactantes de numerosas enfermedades durante su infancia. Sin embargo, desde la Organización Mundial de la Salud (OMS), recomiendan que la lactancia debe ir reduciéndose progresivamente hasta los 24 meses, momento en el que los bebés deberían ingerir, exclusivamente, alimentos sólidos.

Pues bien, en Amamanta.me, primer club de “lactancia materna para adultos”, con sede en Lima, Perú, no están en absoluto de acuerdo con esto y su misión es ayudar a quienes desean seguir amamantados de por vida. ¿Cómo funciona?

Quienes quieran disfrutar de los servicios de esta hermandad (como les gusta denominarse), tienen que contactar con el administrador de la página, Luis Bringas. Éste, después de verificar a los candidatos, les remite a un número de whatsapp desde el que van recibiendo instrucciones. Tanto los candidatos a ser amamantados como las que pueden ser sus amamantadoras deben responder a un cuestionario para conocer sus expectativas previas al encuentro. Si coinciden, proceden a facilitar el contacto para que acuerden fecha y lugar.

El precio depende del tiempo contratado y varía desde los 39 euros por 40 minutos hasta los 52 euros por una hora. El pago se hace directamente a la nodriza y en mano; la web no saca ningún beneficio por ponerlos en contacto. En el contrato especifica que se puede mamar en diferentes posiciones, pero nunca tocar a la nodriza.

Éste es un punto al que hace especial referencia el creador del club: “no es un servicio sexual. Sólo se trata de amamantar. Ni promovemos la prostitución ni la nodriza es una prostituta”.

¿Legal o ilegal? Realmente, ni una cosa ni la otra; la compra venta de leche materna disfruta de un estado de alegalidad, puesto que no aparece reflejado en la legislación de ningún país. Por ello, su venta está aumentando exponencialmente en internet e incluso la web amamanta.me está estudiando dar el salto a países como México, Bolivia, Argentina, Colombia e, incluso, España.

  

El ADN no sirve para identificar legalmente las cacas de perros

Si usted tiene un perro en su casa y desde el ayuntamiento de su ciudad le han obligado a realizarle el test de ADN, sepa que ha tirado su dinero (unos 200 euros de media, según ayuntamientos). O más bien, se lo han hecho tirar los políticos que le gobiernan. Agradézcaselo en cuanto pueda.

El test de ADN canino se publicitó como una medida que ayudaría a identificar a los perros que hacen sus necesidades en la calle sin que sus dueños las recojan, con lo que se acabaría con las cacas en las aceras o jardines. Además, con el test realizado, se combatiría el abandono de animales en la vía pública y se facilitaría la localización de animales perdidos. Pues bien, todo mentiras y falsas verdades.

El Colegio de Veterinarios de Alicante (ICOVAL), al igual como hiciera el Colegio de Veterinarios de Madrid y otros muchos de toda España, ha difundido las conclusiones de un estudio realizado a raíz de la petición de un gran ayuntamiento de la provincia en las que llega a conclusiones muy “interesantes”. 

Por un lado, señala que las pruebas de identificación basadas en el ADN del perro son carísimas e inasumibles económicamente por los ayuntamientos. Además, en caso de pérdida del animal o abandono, sólo se podría identificar si es encontrado en el mismo municipio donde fue censado. No existe un censo estatal. Al parecer, aun no se le ha ocurrido a ningún político lumbrera.

Pero lo más sangrante es que los veterinarios indican que para estos problemas, ya existe el sistema de identificación electrónica (el microchip) que aumenta tres veces la posibilidad de localización en apenas unas horas, mientras que si se utilizase el sistema por ADN se tardaría al menos dos días para saber los resultados de los costosísimos análisis y que después apareciese en el censo.

Si todo esto ya es grave, lo peor llega cuando se quieren utilizar estas pruebas de ADN para sancionar a los dueños que no recogen las cacas de sus perros en la calle. Éste fue el principal punto con el que los políticos quisieron convencer a la ciudadanía de las bondades del invento. Pues bien, el método ofrece serias dudas jurídicas a la hora de sancionar ya que no está asegurada la cadena de custodia, o sea, que se no se puede demostrar que la muestra no ha sido manipulada desde su recogida hasta el resultado final de la analítica.

Para que tuviera validez ante un juez, se requeriría la presencia de un funcionario que levante acta en el lugar, la acreditación de la persona que toma la hez y la validez de los medios con los que se ha hecho llegar al laboratorio. Vamos, un pastizal para una caquita de perro.

Pero ni así, porque las ordenanzas de cada municipio deberán regular qué actuaciones constituyen una infracción y a quién se considera responsable de las mismas, con identificación de la persona que no llevó a cabo la recogida. Y que sepamos, ningún ayuntamiento cuenta con esas ordenanzas.    

¿Tiene en su poder un precioso informe del ADN de su perro? Puede enmarcarlo. Igual queda bonito. No le servirá para nada más.

¿Cómo donar una prótesis? ONG´s que las hacen llegar a los necesitados

¿Se han preguntado cuál es el destino de las prótesis que ya no se utilizan? Imaginen que tienen un familiar que ha fallecido o que, simplemente, ha cambiado su pierna ortopédica por una nueva. ¿Qué ocurre con la vieja? Pues, inevitablemente, va a parar a un punto limpio para su desguace o, aun peor, aparece tirada en algún vertedero. ¿No la puede donar a algún necesitado? Pues no. El Ministerio prohíbe reutilizar las prótesis usadas por otros amputados debido a la piratería y poca ética de algunos ortopedistas que reutilizaban el material y lo volvían a poner a la venta. Lamentable.

Para mitigar este problema, en mayo de este mismo año surgió en Valladolid el primer banco de prótesis de España creado por la Asociación Nacional de Amputados de España (ANDADE), que recoge material de particulares y ortopedias para llevarlos a zonas del mundo donde se necesitan.

En estrecha colaboración con Médicos del Mundo y Médicos sin fronteras, sillas de ruedas, muletas, andadores, prótesis de rodilla, pies o corsés ortopédicos, donados desinteresadamente por particulares, son enviados a zonas en conflicto bélico o con bolsas de población con pobreza extrema. Entre sus primeros logros, figura el envío de catorce sillas de ruedas, donadas por una ortopedia de Madrid, a los campos de refugiados saharauis, un lugar donde no podían ni siquiera trasladar a los enfermos a los quirófanos.

Su siguiente objetivo son los campos de refugiados sirios en el límite con la frontera con Turquía. En colaboración con la Asociación Nacional de Apoyo al Pueblo Sirio, esperan poder llegar a los cerca de dos millones de personas que se calcula tienen alguna minusvalía debido a la eterna guerra que sufre ese país. Después, quieren continuar con su labor en Perú y El Salvador.

Una docena de ortopedias ya colaboran con ANDADE, que las publicita en su web como entidades donantes. El material donado desde distintos puntos de España, es enviado a Valladolid y, desde aquí, a las ONG sobre el terreno a través de la Fundación Seur y su logística solidaria.

No es la única asociación que se dedica a la gestión de las prótesis usadas. La asociación Aspaym-Sevilla (Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos) lleva ya seis años reciclando prótesis y sillas de ruedas usadas en España que traslada, ya reparadas, a amputados y paralíticos de regiones pobres.

Sobre todo, trabajan en Marruecos por su proximidad, pero también tienen proyectos en Calcuta y pronto en Tanzania. Los casos son tantos que no pueden llegar a todos y, muchas veces, se las ingenian para cubrir un mínimo de necesidades, como hicieron con una silla eléctrica en muy buen estado que donaron a una familia marroquí con cinco hermanos de los cuales cuatro padecen una enfermedad degenerativa. Se la tienen que turnar, pero mejor eso 

que nada.

Su presidenta, Nuria Jiménez, tiene la sana costumbre de no pedir nada a las administraciones públicas españolas. Según su experiencia, la burocracia y las reuniones ralentizan la cooperación y le indigna que algunas entidades públicas dedicadas a la solidaridad internacional se conviertan en lugares para colocar a familiares y amigos políticos. Pone como ejemplo a la ya extinta Fundación DeSevilla, bajo investigación judicial por irregularidades durante la gestión de IU; a la Junta de Andalucía por gastarse millonadas en proyectos para Marruecos donde, en realidad no han hecho nada o al alcalde de Algeciras, del PP, que ni siquiera le ha contestado a su petición de ayuda para pagar el cruce del Estrecho. Afortunadamente, particulares como la dueña del Restaurante algecireño Marea Plaza, le paga ahora los billetes.  

Destacar también la labor de la ortopedia barcelonesa L. Almirall que, en asociación con la Fundació Formació i Treball (entidad promovida por Cáritas Diocesana), la ya mencionada Fundación Andade y APPS (Asociación para el desarrollo de proyectos solidarios en el Sahara), recoge todo tipo de material ortopédico para arreglarlo y donarlo a personas mayores necesitadas.

Por último, decir que la Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha puesto en marcha un programa denominado Xarxa VALort para recuperar artículos ortoprotésicos donados por usuarios que no los necesitan y que sean reutilizados a “coste cero” una vez arreglados y adaptados. Los ciudadanos que deseen hacer esta donación, simplemente tendrán que acercarse a su centro de salud o a varias ortopedias colaboradoras donde serán valorados por técnicos y recuperados para que los puedan usar gratuitamente nuevos usuarios necesitados, en este caso de España.

Seguro que hay otras muchas administraciones, fundaciones o establecimientos particulares que también promueven esta causa. No duden en dejar en “comentarios” sus direcciones para que todos las puedan conocer.  

Las prótesis pueden tener una segunda vida. Dónelas cuando ya no las necesite.